最近几年，CRISPR基因编辑系统在癌症治疗领域被广泛探索，它可以精准编辑患者特定基因，并与腺病毒载体（AAV）结合，快速有效地激活免疫系统，以对癌细胞发起攻击。然而，由于个体间存在差异，导致现有疗法很难在大部分患者群体中取得良好的效果。通常情况下，每个人的免疫细胞T细胞表面都有特异性受体（TCR），可以......