许多癌症中参与同源重组（HR）修复的基因发生双重拷贝突变，导致这些癌症细胞存在HR缺陷【1,2】。有研究发现HR缺陷型细胞对多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂非常敏感，由此PARP抑制剂已被用于开发癌症治疗药物【3,4】。PARP抑制剂作为治疗药物的一个优势在于癌症患者体内正常细胞仍具有HR修复功能，对PARP抑制剂具有......

最近几年，CRISPR基因编辑系统在癌症治疗领域被广泛探索，它可以精准编辑患者特定基因，并与腺病毒载体（AAV）结合，快速有效地激活免疫系统，以对癌细胞发起攻击。然而，由于个体间存在差异，导致现有疗法很难在大部分患者群体中取得良好的效果。通常情况下，每个人的免疫细胞T细胞表面都有特异性受体（TCR），可以......

癌症是导致人类死亡的重要病因。为了寻找治疗癌症的方法，科学家们追根溯源，寻找细胞失去控制、异常增殖的真正原因。几十年来，研究者寻找到了一些重要的基因，比如抑癌基因或原癌基因，发现这些基因的DNA序列产生变异往往会驱使细胞癌变。基于这些发现而诞生的很多癌症疗法，便是靶向这些突变的驱动基因。然而，《......